美人晚点名

以上是台湾著名访谈节目“美人晚点名”，通过这段视频您将了解到我们接待晴晴，这样一个绝症儿童的过程。在那段岁月里，我们经历了懦弱，彷徨，坚强，感动……
        现在，就让我们跟随女主持的深度剖析，捕捉一瞬间的暖意和感动……                                                                      更多视频

母亲节礼物 – [曾爸爸]

今天看到你，超~红润的唇，不需言语就给了妈妈好大的鼓励...不过爸爸还是要努力，希望今晚就把MV做好，放上网路，送给妈妈，还有这个日益温暖的世界，爸爱你。帮你说向所有辛苦的妈妈说声，母亲节快乐！

  • 罕病爸爸的幸福 – [曾爸爸]

    晴晴得到的罕见疾病，是罕见中的罕见，以至於我们觉得她是那麼的独一无二。照顾这样一个孩子有许多的辛苦，但是日子多了些苦味，嚐起来却是甜的。晴晴好像打开了我们生命的味蕾，让我们对於许多事情的体会更加深刻。

  • 肌肉萎缩还是可以画画噢 – [傅幼僑]

    未满14岁男孩曾奕凯，小时候因為遗传基因问题，医师判定他得了「裘馨式肌肉萎缩症」，四肢肌肉开始萎缩，到小学三年级时就不能走路，连写字都很辛苦，但是从小喜欢画画的他，并不放弃，每天撑著发抖的手继续作画。

  • 陪妈妈过生日 – [chris]

    我竟然不曾记得，心里很愧疚。这么多年了，是跟妈妈的感情淡了吗？我想没有，她一直都在我的心里，在无数个受伤的夜里还是会经常想起她，愿意自己一个人躲在洗手间里对着墙说出自己的难题和委屈，对你说话，我心里很暖。

  • 寻找麦芽糖 – [果冻]

    沉默的时候总是在思考。其实一直在思考，在有限的时间里多思考。间接的可以延长自己的生命，虽然没有什么特别的事情发生，一直觉得自己走不到最后，所以希望不要浪费生活经历的机会。

  • 写给我的母亲 – [小布]

    母亲把儿子搂在了怀里。从那天开始，她向全世界宣告，她将用她一个月300多块的工资，抚养一个才11岁的男孩儿。虽然那时男孩儿还不懂什么，但他心里是完全不能接受很多故事中所说的继母的。他害怕那些过于夸张的故事，害怕这些故事会发生在自己身上。